نتائج واعدة لتجربة سريرية عالمية على دواء تجريبي لعلاج قصور القلب المزمن

أظهرت نتائج تجربة سريرية دولية أن دواءً تجريبياً يُعطى عن طريق الفم يمتلك القدرة على تحسين مؤشرات وظائف القلب وتدفق الدم لدى مرضى قصور القلب المزمن، مع إظهار مستوى أمان وتحمل جيدين خلال فترة الدراسة.

وأفاد موقع «نو ريدج» العلمي في تقرير له يوم الأربعاء أن تجربة «LUMINARA» قد أُجريت على 375 مريضاً موزعين على 57 مركزاً طبياً في 10 دول، حيث تم اختبار الدواء التجريبي «AZD5462» المنتجة من قبل شركة «أسترازينيكا»، تحت إشراف الدكتور جيمس جانوزي، أخصائي أمراض القلب في معهد ماساتشوستس العام ومعهد «بايم» للأبحاث السريرية.

وبحسب النتائج، أثبت الدواء تحملاً جيداً من قِبل المشاركين، إذ سجلت الجرعة المنخفضة المقدرة بـ20 مليغراماً التراجع الأكبر في مؤشر حجم الدم المتبقي بالبطين الأيسر عقب انقباض القلب، وهو مقياس أساسي لكفاءة وظيفة القلب، فضلاً عن دور الدواء في تقليل مقاومة الأوعية الدموية الجهازية بما يدعم خصائصه الموسعة للأوعية.

وتعتمد آلية عمل عقار «AZD5462» على تفعيل مستقبل «RXFP1» المستوحى من هرمون الريلاكسين الطبيعي، والذي بدورها تسهم في إرخاء الأوعية الدموية وتسهيل حركة الدم، وسط تطلعات من الباحثين لطرح بدائل علاجية جديدة مستوحاة من هذا المسار.

ولفت الباحثون إلى أن هذه المعطيات تحفز استكمال الأبحاث عبر تجارب سريرية أوسع نطاقاً وأطول أمداً؛ للوقوف على مدى تأثير الدواء على الوضع الصحي وجودة الحياة للمرضى على المدى البعيد، مشددين على أن «AZD5462» لا يزال في مرحلة التجريب ولم ينل بعد اعتماد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي هيئة تنظيمية أخرى.

ويُذكر أن قصور القلب المزمن يتمثل في عجز القلب عن ضخ الدم للجسم بالكفاءة المطلوبة أو عدم قدرته على الامتلاء بالدم بالشكل الطبيعي، دون أن يعني ذلك توقفه التام عن العمل وإنما انخفاض كفاءته التشغيلية.