بارقة أمل.. نتائج أولية واعدة لدواء تجريبي في علاج فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين

أظهرت نتائج أولية لتجربة سريرية أُجريت في دبلن أن دواءً تجريبياً جديداً قد يساهم في تخفيف أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى البالغين، وذلك مع عدم تسجيل تغيرات مهمة سريرياً في العلامات الحيوية أو تخطيط القلب طوال فترة العلاج التي امتدت لأسبوعين.

وأوضحت مجلة «سايكياتريك تايمز» المتخصصة في الطب النفسي، عبر موقعها الإلكتروني في 22 أيلول الجاري، أن عقار «ALKS 7290» نجح في إظهار تحسن ملحوظ في أعراض الاضطراب لدى المشاركين بعد 14 يوماً من بدء العلاج، وكان هذا التحسن أكبر لدى المرضى الذين تلقوا الجرعة الأعلى، مع الإشارة إلى أن هذه النتائج ما زالت أولية وتتطلب تأكيداً عبر تجارب سريرية أوسع نطاقاً وأطول أمداً.

ويُطوَّر هذا الدواء بواسطة شركة «ألكيرميس»، التي تتخذ من أيرلندا مقراً رئيسياً لها وتتخصص في تطوير الأدوية الحيوية المخصصة لعلاج الاضطرابات النفسية والعصبية. وينتمي العقار إلى فئة علاجية تستهدف مستقبلات «الأوريكسين 2» الموجودة في الدماغ، وهي منظومة حيوية ترتبط بتنظيم اليقظة والانتباه إلى جانب دورات النوم والاستيقاظ، مما يجعله مختلفاً عن الأدوية المنبهة المستخدمة بكثرة في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

وشملت التجربة 50 بالغاً يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، جرى توزيعهم على مجموعات تلقت إما جرعات مختلفة من الدواء أو دواءً وهمياً لمدة 14 يوماً، وذلك عقب فترة توقف عن أدوية الاضطراب استمرت أسبوعين. وكشفت النتائج عن تراجع واضح في أعراض ضعف الانتباه وفرط النشاط والاندفاعية؛ حيث انخفض متوسط درجات مقياس أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بمقدار 14 نقطة لدى المشاركين الذين حصلوا على جرعة 20 مليغراماً، وبمقدار 19 نقطة لدى من تناولوا جرعة 50 مليغراماً.

ولم ترصد الدراسة أية حالات خطيرة مرتبطة بالعلاج، كما غابت التغيرات المهمة سريرياً في وظائف الكبد والكلى أو العلامات الحيوية وتخطيط القلب، في حين تركزت أبرز الآثار الجانبية المسجلة في الإصابة بالأرق والدوار وبعض الأعراض البولية والإمساك.

ويتميز عقار «ALKS 7290» عن الأدوية المنبهة التقليدية مثل «ريتالين» و«أديرال» بكونه يستهدف مسار الأوريكسين بدلاً من الآليات المعتادة لتلك المنبهات، في محاولة جادة لابتكار نهج علاجي مغاير لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. وفي السياق ذاته، بدأت شركة «ألكيرميس» إجراء دراسة من المرحلة الثانية بمشاركة نحو 312 بالغاً، بغية تقييم فعالية الدواء وسلامته بشكل أوسع ومقارنته بدواء وهمي، تمهيداً لتحديد مدى فاعلية هذا النهج العلاجي الجديد.